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小查理·加德(LittleCharlieGard)处于正在进行的法律斗争的中心,这场斗争引起了人们的关注,并引发了全世界的辩论。

11个月大的查理(Charlie)的父母有一直在努力将他们的儿子送往美国进行实验治疗。

但英国法院拒绝了许可,理由是这样做会延长他的痛苦,而没有任何实际帮助。

查理被诊断出患有罕见的线粒体遗传病,导致进行性肌无力和脑部损伤。

该综合征在婴儿和幼儿中几乎总是致命的,尽管有些患者已将其纳入研究

阅读更多内容’查理将成千上万的人爱着他而死:查理·加德伤心欲绝的父母与小儿子度过了最后几个小时,查理的生命支持今天将关闭(图片:PA)

它是由基因突变引起的,并且在婴儿一岁之前就出现了症状。

查理(Charlie)于2016年8月4日出生,体重健康,是一个完全健康的婴儿。

但查理(Charlie)的父母在他出生后仅一个月就注意到他在努力抬高自己的体重。

GreatOrmondStreet的医生诊断出他患有遗传性疾病,即婴儿发作性脑病线粒体DNA耗竭综合征(MDDS)。

具有破坏性的诊断意味着查理患有肌肉无力和脑部损伤。

它还可以导致思想放慢,身体运动,听力障碍和癫痫发作减少。

患有肌肉无力和脑损伤(图片:PA)

其他症状包括婴儿出生后第一年的血糖水平问题,持续呕吐和壮成长。

还有

查理的父母一直在努力使他活着。

在法官于4月份作出初步裁定后,GreatOrmondStreet的医务人员不必提供生命支持后,ConnieYates和CharlieGard接受了此案。

本月初,法官返回了他们的决定,认为查理的生命支持可以关闭。

和康妮·耶茨(ConnieYates)和他们的儿子查理(图片:PA)视频正在加载视频不可用点击播放点击播放视频将从8Cancel开始播放

但在他的父母康妮·耶茨(ConnieYates)上周,大奥蒙德街(GreatOrmondStreet)要求伦敦高等法院重新开庭。克里斯·加德(ChrisGard)和克里斯·加德(ChrisGard)表示,他们有新的证据表明美国的治疗会改善查理的病情。

通过纽约的视频链接出现,提供该治疗的美国医生由于法律原因无法命名。自他以来的研究数据和分析他在法庭上表示,核苷疗法可改善婴儿肌肉的机率在11%至56%之间

阅读更多查理·加德的故事查理·加德最新新闻什么是线粒体耗竭综合症?查理·加德生活中的关键时刻Q&A

此案的主要论据之一是查理遭受的任何大脑损伤是否是可逆的,以及他是否正在遭受痛苦。

美国专家说,大脑扫描的报告表明查理患有他说,更好的肌肉力量可以更好地评估他的大脑状况。

他在查理所在的伦敦大奥蒙德街医院做医生。治疗,说他在继续消除了疼痛,痛苦和痛苦,并且在美国的临床试验将继续造成重大伤害,但没有真正的好处。

(责任编辑:极客彩票app)

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